【豫网讯】去年热播的电影《我不是药神》，引发了人们对药价的广泛关注。如何才能让老百姓吃得起药、吃得起好药，让电影里的场景不再出现呢?

　　6月4日，河南省市场监管局第五期“市场监管大讲堂”在郑州举行，国家药品监管局政策法规司巡视员刘沛以《落实企业主体责任 构建严格的药品法律制度》为题，上了一堂生动、丰富的药品知识、法律普及课。

　　药品质量事关百姓生命健康，进一步完善药品立法，落实企业主体责任，强化药品研制、生产、经营、使用环节全过程管理，对保证药品质量，保障人体用药安全具有重要意义。

　　加快境外已上市新药在境内上市审批

　　电影《我不是药神》里，白血病患者为求生的希望，不惜冒着风险代购仿制的特效药。而这种场景有望随着《药品管理法》的出台不再上演。

　　当前，我国《药品管理法》(修订草案)等法律已经经过全国人大常委会二次审议，离正式发布为时不远。刘沛介绍，为了让更多好药、新药能尽快上市，我国将加快境外已上市新药在境内的上市审批，对治疗罕见病的药品和防治严重危及生命的部分药品简化上市要求，监管部门在3个月、6个月内审结。与此同时，还将督促推动抗癌药加快降价。

　　建立药品更新和退出机制

　　药品是特殊的商品，如何确保药品安全?

　　刘沛认为，要鼓励药品创新，提升药品质量，从源头解决问题。她特别提到，《药品管理法》将建立药品的更新和退出机制。

　　“过去，药品一旦被纳入国家基本医保药品目录，就很少再调整，哪怕药品不再生产了。”刘沛介绍，药品的更新和退出机制，把那些不符合标准的药品调整出去，让更多创新药能进入目录里面，从而让老百姓能够切实享受到实惠，用上价格合理的好药。