【豫网讯】（豫网-河南门户 栗政安 韩鑫颖 编辑 赵国喜）3岁女孩朵朵，外表看起来和普通孩子无异，但自出生就被诊断为“复杂先天性心脏病”，就诊多家医院均由于手术风险大，花费高，未予治疗。家人后经多方打听，于12月18日慕名来郑州市第一人民医院心胸外科找到了魏文学副主任......

　　接到患儿后，魏文学副主任进一步为孩子检查，确诊为“复杂先天性心脏病法洛四联症”。彩超显示心脏四种畸形：室间隔缺损较大，缺损20mm，主动脉骑跨约60-70%，呈现右心室双出口型，右心室流出道及主肺动脉纤细，只有4mm左右，畸形非常严重。这是一种很严重很复杂的先天性心脏病，死亡率很高，手术难度很大;但若不及时手术，作为医者不能眼睁睁的看着孩子的生命如此凋零。抱着对病人只要有一丝希望就永不放弃的态度，魏文学副主任大胆而果断的决定为患者实施手术。

　　为了保证孩子手术安全，由医务科亲自组织心胸外科团队、麻醉科、SICU、影像科、彩超室等多个科室进行多学科会诊和术前研讨，制定详细治疗方案及围手术期意外处理措施。在影像科指导下行心血管造影研判是否存在巨大体肺侧枝;彩超室袁晓峰副主任采用院内最先进的彩超机反复探查患儿心脏，明确畸形，以免发生遗漏，造成术中意外;SICU孟鹏飞主任积极联系ECMO及腹膜透析，以应对术后可能出现的低心排并发症。医务科胡晓青副科长亲自参与术前谈话，坚定了患儿家属的信心和决心。

　　一切准备就绪，2018年12月25日，在魏文学副主任亲自主刀下，顺利对朵朵实行了“法洛四联症根治术”，手术探查与术前彩超及心血管造影诊断完全一致，手术方案按术前制定的方案顺利进行，手术过程非常顺利。经过约3个小时的手术，患儿被推出手术室。术后在SICU监护下，在医护人员的精心照料下，恢复良好，已1月7日顺利出院。

　　据魏文学副主任说：法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形，居紫绀型心脏病首位，紫绀及呼吸困难为其主要症状，患儿多发育迟缓，重症30%在1岁内死亡，50%死于3岁内，70%会死于10岁内，90%病人会夭折。彩超为其主要诊断措施，手术为其主要治疗方案，一般认为1岁左右为其最佳手术时机，手术死亡率1-3%。一旦确诊建议尽快咨询有经验的心脏外科中心择期手术治疗。